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陆一鸣钻研员团队在生物学领域国际权威期刊《Molecular Biology and Evolution》上颁发钻研性论文,揭示近缘海蛇物种捕食差距的分子机造

颁布功夫:2023-06-30投稿:孙湛蓉 部门:医学院 浏览次数:

近日,医学院陆一鸣钻研员团队在生物学领域权威期刊《Molecular Biology and Evolution》(中科院一区TOP期刊,IF = 10.7)上颁发题为“Comparative venommultiomicsreveal the molecular mechanisms driving adaptation to diverse predator-prey ecosystems in closely related sea snakes”的钻研论文,这也是该团队近2年来在此期刊上颁发的第2篇钻研论文。

医学院2021级生物学硕士钻研生郑浩为第一作者,同济大学第十人民医院王好汉副教授、樊海荣副教授为共同第一作者。陆一鸣钻研员为通讯作者,同济大学从属第十人民医院王胜教授、水师军医大学李安博士后为共同通讯作者。该钻研获得“沉大新药创造”国度沉大科技专项、国度天然科学基金、上海市科技创新行动打算、中国博士后科学基金等项主张赞助。

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进化贯通着所有物种的性命活动,从性命的发源到表型的多样化,再到应对疾病带来的挑战。捕食者与其猎物之间的军备较量推进了双方的共同进化和性状的多样性。对于毒蛇来说,毒液是衔接捕食者与猎物之间相互作用的关键桥梁,但毒蛇若何在分歧的猎物选择下进化出分歧毒液特点的分子机造,目前仍不明显。青环海蛇与平颏海蛇作为我国的优势药用海洋生物,由统一祖先进化而来,在很多方面类似,但在物种生态适应的主题内容——捕食上,却阐发出巨大的差距;是钻研近缘物种在分歧的猎物选择下,表型多样化若何形成的梦想模型。

该团队利用多组学技术,对两种海蛇进行生物信息学分析:对3FTx的序劣注结构和职能进行索求,发现青环海蛇3FTx-SNTX的46th位点的突变导致其对鳗鲡眼前的猎物捕食效能更高;对基因组、转录组,smallRNA、lncRNA、蛋白组进行结合分析,从基因拷贝数变异(CNV)和转录后表白调控两层面挖掘出两种海蛇毒液组成差距的原因;在单个毒素的毒性以及毒液的整体组成两方面揭示了分歧捕食生态对毒液进行选择的作用机造。

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同业评审专家评论

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青环海蛇与平颏海蛇分歧的捕食生态系统发育情况

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两种海蛇三指毒素的序劣注结构、职能

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两种海蛇毒素基因表白水平变动和调控作用

这些了局为钻研捕食者——猎物生态系统中的共同选择和共同进化理论找到了有价值的证据。该文章不仅为利用动物毒素研发新药提供了新的理论领导和物质基础,也为海洋生物多样性提供了新的见解。

近年来,陆一鸣钻研员团队在海洋生物职能分子的发现及创新药物的钻研开发获得了诸多成就,已成立海洋生物活性分子精准挖掘(分子展示技术、多组学结合AI技术)、靶点发现与确证、候选药物评价等海洋创新药物研发平台。近3年有关成就颁发在Molecular Biology and Evolution,Journal of Medicinal Chemistry,European Journal of Medicinal Chemistry等国际顶级期刊上。

原文链接:https://doi.org/10.1093/molbev/msad125

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